Американские ученые из Калифорнийского университета сравнили кодирующую белки ДНК у 311 детей, страдающих синдромом Туретта, и их родителей, и идентифицировала гены, мутации в которых могут быть первопричиной синдрома Туретта. Проведя анализ ДНК 300 семей (родители + ребёнок) с синдромом Туретта и сравнив данные, учёные выявили 4 участка ДНК, повреждение которых способствует развитию болезни.

Как известно, люди, страдающие этим психологическим расстройством, выкрикивают ругательства либо издают особые звуки.

Синдром Туретта — это одна из самых известных, однако при всем этом малоизученных заболеваний нервной системы, которые передаются генетическим путем. Об этом сообщили ученые из Университета Калифорнии (США).

В частности, идет речь о синдроме Туретта, который кране тяжело поддается купированию. Благодаря открытию этих генов наука приблизилась к пониманию природы заболевания. В частности, начинает проявляться и прогрессировать синдром Туретта, основным признаком которого является выкрикивание бранных слов. Как такого эффективного лечения данного нарушения пока нет, и понятно только, что передаётся данное расстройство генетически.

Выяснилось, эти мутации затрагивали около 300 генов, которые управляют работой мозга и нервных клеток. Все эти гены — WWC1, CELSR3, NIPBL и FN1 — связаны с работой памяти, ростом мозга зародыша и «общением» нейронов между собой. Ими стали гены WWC1, CELSR3, NIPBL и FN1.

Стоит обозначить, что синдром Туретта еще пока абсолютно не изучен. Они отвечают за работу памяти, развитие мозга у человеческого зародыша, а кроме этого за передачу информации между нейронами.